QORVOOmnia™ 诊断测试平台采用创新射频技术，旨在快速获取特异的COVID-19抗原检测结果
北京，2021年5月11日——移动应用、基础设施与航空航天、国防应用中RF创新解决方案的领先供应商Qorvo®,Inc.（纳斯达克代码：QRVO）凭借“快速诊断提速”(RADxSM)计划中标，赢得美国国立卫生研究院(NIH)的2440万美元合同。QorvoBiotechnologies（Qorvo的全资子公司）公司赢得此合同有助于推动QorvoOmnia™ 诊断测试平台的生产，加快市场投放进程。
QorvoBioTechnologies 公司的COVID-19抗原快速检测最近获得了美国FDA的紧急使用授权(EUA)。QorvoOmnia 平台通过使用高频体声波(BAW)传感器实现SARS-CoV-2(COVID-19) 抗原快速检测，体现出诊断测试能力的重大转变。BAW传感器技术可达到近似于分子检测能力的低检测限(LOD)水平。
NIH在疫情爆发的最初几个月推出了RADx，致力于加快COVID-19检测技术开发和商业化创新。RADxTech项目的联合负责人TiffaniBailey Lash博士表示：“Qorvo公司的射频诊断技术已达到审查标准，可成为RADx产品组合的一部分。Qorvo的抗原检测技术具有很大潜力，其准确性接近PCR水平，适合在医疗点实施快速检测。”
QorvoBiotechnologies 公司总裁JamesKlein表示：“这种广泛检测技术能够快速获得可靠的结果，在帮助公共卫生官员有效应对传染病爆发的过程中将发挥至关重要的作用。我们致力于为当前的抗击COVID-19疫情之战持续提供助力，进一步扩大快速检测工具的应用范围。”
Qorvo拥有30余年的政府项目合作经验，为各行各业交付了数十亿采用其BAW射频技术的产品。
此项目由NIH“快速诊断提速”(RADxSM)计划提供部分资助，并由美国国立卫生研究院的美国国家生物医学影像与生物工程研究所提供联邦基金。当前合同由美国生物医学高级研究和发展局从公共卫生和社会服务应急基金中拨款出资。该管理局隶属于美国卫生和公众服务部应急准备与反应助理部长HHS办公室。